附件 3：生产放射性药物
下载 附件 10：Sản xuất chế phẩm điều chỉnh liều
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附录 4：欧盟良好生产规范的原则和标准
下载 附件 19：参考和档案模式
下载 附件17：实测及参数公告
下载 附件 16：QP 和产品批次的认证
下载 附件 15：质量和认证
下载 附件 14：人血制品
下载 附件 13：研究药物产品
下载 附件 12：在生产中使用电离辐射
下载 附件 11：计算机系统
下载 附件 9：液体、乳膏和软膏的制造
下载 附件8：原材料和包装材料的抽样
下载 附件 7：草药生产
下载 附件 6：医用气体生产
下载 附件5：生产兽用免疫药
下载 附件 4：除兽用免疫疗法外的兽药产品制造
下载 附件2：为人类生产生物药物
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