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附件 8:非无菌药品的供暖、通风和空调系统指南
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附件 7:世卫组织药品制造技术转让指南
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附件 7:用于人体临床试验的研究用药品生产的 GMP 补充指南
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附件5:药用辅料生产GMP补充指南
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附件 4:WHO 血液机构良好生产规范指南
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附件 3:世卫组织对含有有害物质的药品的良好生产规范
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附件 3:放射性药物产品良好生产规范指南
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附件 2:世卫组织良好生产规范:制药用水
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附件 3:GMP 验证指南
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附件 4:世卫组织无菌药品的良好生产规范
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附件 7:危害分析和关键控制点 (HACCP) 方法在药品中的应用
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附件 2:世卫组织质量风险管理指南
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附件 2:世卫组织药品生产质量管理规范主要原则
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附件 2:世卫组织生物制品良好生产规范
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附件 2:世卫组织活性药物成分良好生产规范
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