부록 8: 비멸균 의약품의 난방, 환기 및 공조 시스템에 대한 지침

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부록 7: 의약품 제조 기술 이전에 관한 WHO 지침

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부록 7: 인체 임상 시험용 의약품 제조에 대한 GMP 추가 지침

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부록 5: 의약품 첨가제 제조에 대한 GMP 보충 지침

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부록 4: 혈액 시설의 우수 제조 관행에 대한 WHO 지침

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부록 3: 유해 물질을 포함하는 의약품에 대한 WHO 우수 제조 관행

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부록 3: 방사성의약품의 우수제조관리기준에 관한 지침

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부록 2: WHO 우수 제조 관행: 의약품용 물

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부록 4: 무균 의약품에 대한 WHO 우수 제조 관행

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부록 7: 의약품에 대한 위해 분석 및 중점 관리 기준(HACCP) 방법론의 적용

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附件 2:世卫组织药品生产质量管理规范主要原则

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부록 2: 의약품 주요 원칙에 대한 WHO 우수 제조 관행

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부록 2: 생물학적 제품에 대한 WHO 우수 제조 관행

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부록 2: 활성 제약 성분에 대한 WHO 우수 제조 관행

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